ISO13485 준비

ISO13485인증은 의료기기 품질경영시스템입니다.

ISO13485:2003은 세계의 의료장비규제를 위해 승인된 국제표준이며 의료기기 , 품질경영시스템, 규제목적을 위한 요구사항”은 국제적으로 인정된 의료기기 산업에 대한 품질경영시스템 표준 입니다.

또한, 이 규격은 의료기기와 관련된 서비스를 공급하는 조직이 고객의 요구사항과 적용되는 법적 요구사항을 지속적으로 만족시키기 위한 능력을 입증해 보일 필요가 있는경우에 필요한 품질경영시스템의 요구사항을 명시하고 있습니다.

전세계를 통해 높게 규정된 분야로서, ISO13485의 본연의 목표는 품질경영시스템에 대한 의료기기의 규제적 요구사항들의 조화를 돕는데 있습니다.

ISO13485인증은 독자적인 규격이며,

넓게 보았을때 ISO9001의 구조를 기본으로 하고 있으나 위험성평가,

무균제조 및 추적성과 같은 의료기기를 위한 몇몇 특별 요구사항을 포함하고 있으며,

규제요구사항으로서 필요치 않는 ISO9001의 요구사항중 몇가지가 제외되어 있습니다.
  
ISO13485와 의료기기CE인증서 발행에 대한 궁금한 사항은 씨이써티소코리아(주)(인증원식별넘버 NB2409)(TEL 02-581-2114)으로 문의하시기 바랍니다.

출처 : 씨이써티소코리아(주)(http://cecertiso.co.kr)