고객이 인증신청을 요청하면 심사기관(유럽공인칼리테스트인증원)은 인증등록에 적용되는 의료기기 품질경영시스템 규격에 따라 해당 업종 및 인증범위 지정여부 등을 검토하여 심사일수 및 심사비용에 대한 제안서를 인증신청 기업에게 송부하여 계약을 체결합니다.
[진행절차]
1. 계약체결 및 심사비 입금완료
2. 심사신청서 접수
3. 심사원 배정 및 심사일정 확정
4. 1차 심사(문서심사)
5. 2차 심사(현장심사)
6. 심사보고서 심의 및 부적합의 시정조치 내역 평가
7. 인증서 발행(지적된 부적합의 시정조치 완료시)
ISO13485:2016, ISO14001, ISO9001, 의료기기CE인증에 대한 궁금한 사항은 유럽공인칼리테스트인증원(전화 02-522-5114)으로 문의하시기 바랍니다.
출처 : 유럽공인 칼리테스트인증원 (http://www.kalitest.co.kr/)
'ISO13485인증' 카테고리의 다른 글
ISO13485 의료기기 승인을 위한 국가규격들과의 관계 (0) | 2019.12.18 |
---|---|
ISO13485:2016 특징 (0) | 2019.12.17 |
ISO13485:2016 문서화 기록 요구사항 (0) | 2019.11.27 |
ISO13485 기업경쟁을 위해 필수적임. (0) | 2019.11.20 |
ISO13485:2016 왜 필요한가? (0) | 2019.11.13 |