의료기기 제조자에게 제품에 대한 시장에 법적접근은 필수적 입니다.
ISO13485는 의료기기에 대한 EU의 지침(Medical Device Directive 93/42/EEC, 체외진단의료기기지침 98/79/EC , 능동형이식의료기기 지침 90/385/EEC)의 예와 같이 의료기기에 대한 승인 절차의 부분으로서 국가 규제사항들에 의해 요구되고 참조되곤 합니다.
유럽공인 칼리테스트인증원은 93/42/EEC(2007/42/EC)의 Annex II, IV, V에 따라 적합성 심사를 수행하는 지정기관(NB)로 지정되어 있습니다.
제조자는 모든 류의 기기들에 대해 본 지침의 품질경영요구사항 들을 만족시키는 ISO 13485:2016에 따라 인증을 획득하게 됩니다.
ISO13485, ISO14001, ISO9001, 의료기기CE인증에 대한 궁금한 사항은 유럽공인 칼리테스트인증원(전화 02-522-5114)으로 문의하시기 바랍니다.
출처 : 유럽공인 칼리테스트인증원 (http://www.kalitest.co.kr/)
'ISO13485인증' 카테고리의 다른 글
| ISO13485:2016 규격 적용 조항 (0) | 2022.08.10 |
|---|---|
| ISO13485규격이 뭔가요 (0) | 2022.08.09 |
| ISO13485규격 2016년판의 특징 (0) | 2022.07.27 |
| ISO13485 인증 코로나 진단 키트(Covid 19) (0) | 2022.07.26 |
| ISO13485 심사 절차안내 (0) | 2022.07.25 |