ISO 13485:2016은 의료기기 및 관련서비스를 제공하는 조직의 품질경영시스템에 대한 요구사항을 규정함으로써 각국별로 의료기기를 제공하는 조직의 품질경영시스템에 대하여 적용되는 규제적 요구사항을 통일하려는 의도를 갖고 있다.
의료기기는 사람, 특히 환자에게 사용되며 그 역할이 사람의 생명, 건강에 직접 영향을 미치는 것이다.
그러한 특성으로 인하여 의료기기에 대하여는 일반적인 제품에 비하여 훨씬 '높은 수준의 안전성'이 요구된다.
2016년 3월 1일 ISO13485:2016 3판이 발행되었고 현재 ISO13485 인증을 받으려고 준비하는 의료기기 제조업체들은 위에 언급한 최신규격에 따라 인증심사를 받아야 한다.
ISO13485:2016 3판에서는 의료기기파일, 설계이관 및 규제기관의 보고등 새로운 조항들이 추가되었으며 이전 버전인 EN ISO13485:2012 혹은 ISO13485:2003 규정에 따라 인증서를 획득하였던 기존업체들은 추가된 새로운 요구사항에 대한 준비도 하여야 할 것 이다.
ISO13485인증서와 의료기기CE인증서 발행에 대한 궁금한 사항은 칼리테스트인증원(인증원식별넘버 NB2179)(TEL 02-581-2114)으로 문의하시기 바랍니다.
출처 : 칼리테스트인증원(http://kalitest.co.kr)
'ISO13485인증' 카테고리의 다른 글
| ISO13485규격 2016년이란 (0) | 2022.09.19 |
|---|---|
| ISO13485 : 2016 (0) | 2022.09.15 |
| ISO13485인증 2016년판 일반사항 (0) | 2022.09.13 |
| ISO13485:2016 인증서 발행 (0) | 2022.09.06 |
| ISO13485인증 2016년판 인증서 발행 인증원 (0) | 2022.09.05 |