의료기기 CE/MDD 인증절차-MDD 93/42/EEC-2007/42/EC A. Medical Device Derectives 93/42/EEC(1993년에 공표된 통합유럽의 보사부고시)-2007/42/EC(개정) B. 의료기기의 정의 및 범위 (Definitions & Scop of Medical Devices ) C. 분류 (Classification) D. 절차 (Procedures ) E. 등록 (Registrantion) F. 의료사고에 대한 통보절차 (Vigilance System) G. 기술문..
