문서 절차를 귀사의 방법에 대해 설명합니다
프로세스가 상호 작용할 수 있습니다.
귀사의 품질 시스템의 범위를 지정합니다.
제외 및 범위의 감소를 정당화.
귀사의 문서는 어떻게 구성되어 있는지 설명합니다.
ISO13485, ISO14001, ISO9001, CE마크, CE인증, 의료기기CE인증에 대한 궁금한 사항은 유럽공인 칼리테스트인증원(전화 02-522-5114)으로 문의하시기 바랍니다.
출처 : 유럽공인 칼리테스트인증원 (http://www.kalitest.co.kr/)
'ISO13485인증' 카테고리의 다른 글
ISO13485인증 의료 기기 품질 경영 시스템 규제 목적을 위한 요구사항 (0) | 2013.06.25 |
---|---|
ISO13485인증의 주요 목적 (0) | 2013.06.24 |
ISO13485인증 의료 기기 품질 시스템을 문서화 (0) | 2013.06.18 |
ISO13485인증 의료 기기 품질 시스템 조직의 요구 사항 (0) | 2013.06.17 |
ISO13485 업무와 해외인증서 발행 (0) | 2013.06.13 |