3년 마다 인증의 갱신을 목적으로 실시하며 최초 심사와 동일한 절차로 인증신청과 계약의 단계를
거치게 된다.
1 - 범위
2 - 정보 참조
3 - 용어 및 정의
4 - 품질 관리
시스템
5 - 관리 책임
6 - 자원 관리
7 - 제품 실현
8 - 측정, 분석 및
개선.
필요한 요구 사항을 ISO13485 조항에 맞게 심사하여야 합니다.
ISO13485
인증서와 의료기기 CE인증서 발행에 대한 궁금한 사항은 씨이써티소인증원(인증원식별넘버 NB2409)(TEL 02-581-2114)으로 문의하시기
바랍니다.
출처 : 씨이써티소인증원(http://cecertiso.co.kr)
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