의료장비(ISO 13485)(칼리테스트인증원)

의료장비(ISO 13485)(칼리테스트인증원)

의료장비산업은 규제나 국가 그리고 국제적인 표준 그리고 다른 요구사항들 등의 까다로운 사항들에 의해 영향을 받습니다.

칼리테스트인증원은 세계통한 시장에서 적합한 장치를 놓기 위해 필요한 것이 무엇인가를 제조자에게 이해시키는 서비스를 제공합니다.

ISO 13485:2003은 ISO 13485의 마지막 버전이고 2003년도 7월에 발표되었습니다. 이 표준은 ISO 9001:2000 절차모델 입문을 바탕으로 구성되었습니다.

칼리테스트인증원은 귀사가 생산하는 제품이 무엇이든, 의료장비생산자로서 제품을 안전하고 효과적으로 꾸준히 만들 책임을 가지고 있습니다.

ISO 13485:2003은 세계의 의료장비규제를 위해 승인된 국제표준이며 의료기기 ? 품질경영시스템 ? 규제목적을 위한 요구사항”은 국제적으로 인정된 의료기기 산업에 대한 품질경영시스템 표준 입니다. 또한, 이 규격은 의료기기와 관련된 서비스를 공급하는 조직이 고객의 요구사항과 적용되는 법적 요구사항을 지속적으로 만족시키기 위한 능력을 입증해 보일 필요가 있는경우에 필요한 품질경영시스템의 요구사항을 명시하고 있습니다.

전세계를 통해 높게 규정된 분야로서, ISO13485의 본연의 목표는 품질경영시스템에 대한 의료기기의 규제적 요구사항들의 조화를 돕는데 있습니다. ISO13485는 독자적인 규격이며, 넓게 보았을때 ISO9001의 구조를 기본으로 하고 있으나 위험성평가, 무균제조 및 추적성과 같은 의료기기를 위한 몇몇 특별 요구사항을 포함하고 있으며, 규제요구사항으로서 필요치 않는 ISO9001의 요구사항중 몇가지가 제외되어 있습니다.

의료기기 승인을 위한 국가규격들과의 관계
의료기기 제조자에게 제품에 대한 시장에 법적접근은 필수적 입니다. ISO13485는 의료기기에 대한 EU의 지침(Medical Device Directive 93/42/EEC, 체외진단의료기기지침 98/79/EC , 능동형이식의료기기 지침 90/385/EEC)의 예와 같이 의료기기에 대한 승인 절차의 부분으로서 국가 규제사항들에 의해 요구되고 참조되곤 합니다. DNV는 또한 93/42/EEC의 Annex II, IV, V에 따라 적합성 심사를 수행하는 지정기관(NB)로 지정되어 있습니다. 제조자는 모든 류의 기기들에 대해 본 지침의 품질경영요구사항 들을 만족시키는 ISO 13485:2003에 따라 인증을 획득하게 됩니다.

의료기기 인증에 대한 궁금한 사항은 칼리테스트 인증원(전화 02-522-5114)으로 문의하시기 바랍니다.

출처 : 칼리테스트인증원 (http://www.kalitest.co.kr/)